La seguente valutazione d’impatto dei trattamenti previsti sulla protezione dei dati personali è redatta sulla base di quanto disposto dalla vigente normativa in tema di conduzione della ricerca scientifica in campo medico, biomedico o epidemiologico:
- art. 35 del Regolamento UE 679/2016 (GDPR);
- art. 110, co. 1 del Codice Privacy (modificato da ultimo con la L. 56/2024);
- provvedimento del Garante per la protezione dei dati personali n. 514/2018, come modificato dal provvedimento della stessa Autorità n. 298 del 9/5/2024;
- provvedimento del Garante per la protezione dei dati personali n. 146/2019 (in particolare gli allegati 4 e 5)
con riferimento a tutti gli studi, anche multicentrici, condotti dall’Azienda stessa in qualità di promotore, soprattutto per quelli nei quali, a causa di particolari ragioni, informare gli interessati risulta impossibile o implica uno sforzo sproporzionato oppure rischia di rendere impossibile o pregiudicare gravemente il conseguimento delle finalità della ricerca.
Nel caso di partecipazione a studi multicentrici nei quali il promotore è diverso dalla Ausl di Modena, è compito del promotore stesso redigere la propria DPIA e informare il Garante sull’esecuzione dello studio.
Informative studio specifiche (post pubblicazione DPIA aziendale)
Informative studio-specifiche (pre-pubblicazione DPIA Aziendale)
In ottemperanza alle disposizioni dell’Autorità Garante per la protezione dei dati personali, in questa Sezione si rendono pubbliche le informazioni da fornire agli interessati, ai sensi degli artt. 13 e 14 del Regolamento (UE) 2016/679 – GDPR, relative agli Studi nell’ambito dei quali l’Azienda USL di Modena sia coinvolta quale Centro di sperimentazione.