Comunicato stampa della Regione Emilia-Romagna

Comunicato stampa della Regione Emilia-Romagna

È on line ‘Capelli’, sei puntate per raccontare le storie di donne e uomini tra dolore, paura, ricerca di una diagnosi e di una cura. E della vita che ritorna, insieme al sorriso

Con
la collaborazione della direttrice dell’Unità operativa di dermatologia
dell’Ircss sant’Orsola di Bologna, Bianca Maria Piraccini. Il podcast, a cura
dell’Agenzia di Informazione e Comunicazione della Giunta, online da oggi su
Spotify e Spreaker

Finché non ti capita non ci pensi. Poi, un giorno, entri in doccia e ti
accorgi che lo scarico è completamente otturato dai tuoi capelli, ti asciughi e
ti restano in mano le ciocche, ti guardi allo specchio e sono sempre di meno.  

A
Claudia è capitato addirittura di perderli tutti, in dieci minuti. Federica, invece,
era in macchina con la figlia e per non farsi vedere, ha aperto il finestrino e
li ha lasciati andare. Giovanna era una ragazzina quando ha iniziato a perderli
e Massimiliano credeva che a cinquant’anni fosse normale perché si diventa
vecchi.

L’inizio è sempre diverso, come diversa sarà la diagnosi e il percorso per affrontare il problema.
Ma c’è una cosa che accomuna le storie di Claudia, Federica, Massimiliano, Lucia, Anna, Roberto, Giovanna, Elisa e Cristina.
È una domanda: mi cadranno tutti? E adesso come faccio?

‘Capelli’ è il primo podcast  realizzato dall’Agenzia di informazione e comunicazione della Giunta della Regione Emilia-Romagna – dedicato alle diverse patologie che colpiscono il cuoio capelluto.
Sei puntate in cui donne e uomini raccontano il difficile percorso che hanno vissuto per riuscire, oggi, a raccontare la loro storia. Negli episodi anche la voce della direttrice dell’unità operativa di dermatologia dell’Ircss sant’Orsola di Bologna, Bianca Maria Piraccini, che ha collaborato all’intero progetto.
Il podcast è on line da oggi, 29 marzo 2023, sulle piattaforme Spreaker, Spotify e sul
portale della Regione al link https://open.spotify.com/show/4UgC68LJd7Resbo6MjO8t

LE PUNTATE

Claudia ha scoperto di avere l’alopecia areata a 21 anni, quattro
mesi prima di sposarsi. Ha perso tutti i capelli in dieci minuti. Sono passati
trent’anni e oggi Claudia è presidente dell’associazione no profit Alopecia
& Friends ed è anche grazie a lei, e alla sua battaglia per il
riconoscimento di queste patologie, se la Regione Emilia-Romagna ha esteso il
contributo economico per l’acquisto delle parrucche – oltre ai pazienti in
chemioterapia – anche ai malati di alopecia areata.

Puntata 2 – Giovanna e Massimiliano. Si può guarire?  

A Giovanna trema ancora la voce quando ripercorre il suo doloroso
viaggio alla ricerca di una cura: “Ho speso tanti soldi, ho provato di tutto”.
A Massimiliano invece i capelli hanno iniziato a cadere quando aveva 50 anni,
aveva così paura di perderli che ha deciso di smettere di andare in moto, e
quando giocava a tennis i suoi amici lo deridevano. Giovanna e Massimiliano
sono affetti da alopecia androgenetica, ma l’epilogo del loro percorso sarà
diverso.

Puntata 3 – Federica e Luisa. L’alopecia da chemioterapia

“Quando mi hanno detto che dovevo fare la chemioterapia la prima domanda che ho fatto è stata: ma mi cadranno i capelli?” “La risposta è stata: sì”. Può sembrare frivolo che mentre si sta lottando contro un tumore ci si preoccupi per i capelli che cadono. Com’è difficile, per  Federica e Luisa, anche solo raccontare che uscire senza capelli sarebbe stato lottare due volte, contro la malattia e contro il mondo che sa che stai male. Ma poi la soluzione è arrivata.   

Puntata 4 – Anna. Una protesi di capelli veri, per tornare a riconoscersi

Anna, dopo avere provato tutti i
tipi di trattamento possibile – da quelli più tradizionali alla omeopatia- ha
deciso di convivere con la sua alopecia areata indossando una protesi capillare
realizzata a Bologna dal CRLab, azienda di riferimento a livello nazionale
ed europeo per le soluzioni contro
la caduta dei capelli e per i problemi del cuoio capelluto.  È fatta di capelli
veri, con lei faccio tutto e sono tornata a guardarmi allo specchio”. La
puntata è anche un viaggio nello stabilimento di produzione delle protesi del
CRLab, assieme all’amministratore delegato CRLab Angelo D’Andrea e alla
direttrice, Eugenia Scaramelli.

Puntata 5 – Elisa e Roberto. il filo della familiarità e le malattie autoimmuni

“Ho imparato più io da lui che lui da me in questi anni”. Quando Roberto ha capito che anche suo figlio di otto anni soffriva come lui di alopecia areata, non ha parlato più per tre giorni. Elisa invece avrebbe voluto non uscire più di casa e mettersi una sportina in testa. L’alopecia areata è una malattia autoimmune che, sia per Roberto che per Elisa, è stata trasmessa geneticamente. Diverse invece le loro scelte: Elisa è tornata a riconoscersi grazie alla protesi, mentre il figlio di Roberto ha insegnato al papà che quando gli altri chiedono perché non hanno i capelli la risposta da dare è: “Noi siamo così”.  

Puntata 6 – Cristina. E ora parliamone di capelli

“A
un certo punto mi sarei voluta rasare a zero e tatuarmi tutta la testa, per
metterci definitivamente una pietra sopra”. Cristina soffre di alopecia
androgenetica da quando aveva 31 anni. Non ha perso i suoi capelli ma non si
sente guarita mai, e a ogni influenza teme che possano tornare a caderle.
Cristina è la protagonista di questa puntata ma è anche l’ideatrice di tutto il
podcast: “Ho pensato di volerlo fare perché quando soffri di queste malattie
non sai a chi rivolgerti, perdi tempo, soldi, speranze e sei disorientato.
Serve maggiore informazione”. Nella puntata anche la testimonianza del
professore ordinario di psicologia generale dell’Università degli studi di
Bologna, Paolo Maria Russo.